本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

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 常用的表示結果方法：

＆、定性測定。

＆、半定量測定，結果一般以滴度表示。

＆、定量測定，即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，

＆、結果以絕對量或單位表示，在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。

ELISA試劑盒檢測結果的三個條件:

1、ELISA加樣步驟

在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡,可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。

制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份，ELISAKit中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。

2、固相載體

加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。

良好的儀器和準確的操縱是保證產(chǎn)品名稱檢測結果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標本可直接進行測定，有些則需經(jīng)預處理。

3、標本因素

血清標本可按常規(guī)方法采集，應留意避免溶血，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。

如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點，國外試劑均與特殊儀器配合應用，嚴格遵照劃定操縱，必能得出正確的結果。

加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出，不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定需用稀的血清，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。

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