亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

首頁 > 技術(shù)文章 > 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書

2010-11-04 [1536]

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱:
通用名:人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:
本試劑盒用于測定人血清,血漿及其它相關(guān)液體樣本中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)含量。

實驗原理
本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)水平。用純化的人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)待檢樣品,溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)濃度。
試劑盒組成

1
 20倍濃縮洗滌液
 50ml×1瓶
9
 標(biāo)準(zhǔn)品S1(800pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
2
 鏈霉親和素-HRP
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S2(600pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
3
 酶標(biāo)包被板
 12孔×8條
 標(biāo)準(zhǔn)品S3(300pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
4
 生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S4(150pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
5
 顯色劑A液
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S5(75pg/ml)
 0.5ml×1瓶 
 
6
 顯色劑B液
 6ml×1/瓶
 10
 密封袋
 1個
 
7
 終止液
 6ml×1瓶
 11
 封板膜
 3張
 
8
 樣品稀釋液
 6ml×1瓶
 12
 說明書
 1份
 


 
標(biāo)本要求
1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作步驟
1.       根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。然后在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,在樣本反應(yīng)孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl(樣品zui終稀釋度為5倍),蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
3.       配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
4.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。
5.       加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘

6.       洗滌:操作同4。

7.       加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
8.       洗滌:操作同4。

9.       顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.   終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn))。

11.   測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 
計算
  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

線形范圍:
30pg/ml-1000pg/ml
規(guī)格:
96人份/盒

保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

  
 ELISA試劑盒

亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

                  成人综合电影| 国产.欧美.日韩| 欧美国产精品一区二区三区| 久久奇米777| 国产日韩欧美在线一区| 亚洲欧美在线aaa| 亚洲电影一区二区三区| 麻豆精品一区二区av白丝在线| 国内久久精品视频| 91成人在线看| 久久伊人资源站| 日本道免费精品一区二区三区| 在线播放/欧美激情| 久久嫩草精品久久久精品 | 欧美疯狂做受xxxx富婆| 欧美成人精精品一区二区频| 欧美极品另类videosde| 亚洲va中文字幕| 国产传媒欧美日韩成人| 国产一区精品在线| 在线免费观看一区| 国产亚洲精品久| 婷婷亚洲久悠悠色悠在线播放| 国产91精品入口| 青青成人在线| 欧美成人欧美edvon| 伊人一区二区三区| 国产精品 欧美精品| 欧美日韩国产精品一卡| 91精品国产综合久久久久久漫画| 亚洲国产精品99久久久久久久久| 日韩高清在线不卡| www.在线成人| 亚洲福利av| 国产午夜精品福利| 麻豆精品久久精品色综合| 国产精品大全| 欧美丝袜丝交足nylons图片| 国产欧美日韩视频在线观看| 久久精品国产99| 久久久久久久久久码影片| 欧美精品高清视频| 亚洲午夜久久久久| 91浏览器打开| 欧美丰满少妇xxxbbb| 一区二区三区高清| 91网免费观看| 91精品久久久久久蜜臀| 亚洲不卡在线观看| 精品无人区一区二区三区| 欧美一区2区视频在线观看| 亚洲成av人片| 国产日韩亚洲精品| 日韩欧美一区在线| 免费观看在线综合色| 免费一区二区三区在在线视频| 精品剧情在线观看| 精彩视频一区二区| 成人黄色av网站在线| 91久久久免费一区二区| 亚洲欧美综合色| 97久久久精品综合88久久| 欧美日韩国产高清一区| 日韩高清一区在线| 欧美影视一区二区| 中文字幕一区二区三中文字幕| 99久久精品免费看国产免费软件| 欧美年轻男男videosbes| 午夜精品视频一区| 日韩av图片| 亚洲裸体在线观看| 久久久久欧美| 亚洲色图.com| 精品日韩电影| 亚洲同性同志一二三专区| 国产精品sss| 中文av一区二区| 成人女人免费毛片| 国产亚洲欧美一区在线观看| voyeur盗摄精品| 欧美成人女星排行榜| 国产福利一区二区| 日韩免费视频一区二区| 成人精品国产福利| 精品国产乱码91久久久久久网站| 国产成人午夜99999| 9191精品国产综合久久久久久| 国产原创一区二区| 在线不卡a资源高清| 国产成人在线视频网址| 欧美久久久久久蜜桃| 丁香六月综合激情| 精品国产一区二区亚洲人成毛片 | 国产精品一区二区91| 91精品国产丝袜白色高跟鞋| 国产高清在线观看免费不卡| 日韩亚洲欧美在线观看| 成人精品国产福利| 久久久久久久久久看片| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片| 精品对白一区国产伦| 91一区二区三区在线播放| 久久精品亚洲精品国产欧美 | 亚洲精品一区二区在线观看| jlzzjlzz亚洲女人18| 国产片一区二区| 国产欧美在线一区二区| 亚洲人成网站精品片在线观看| 久久久精品动漫| 午夜在线成人av| 在线观看日韩毛片| 国产91丝袜在线18| 国产精品网曝门| 日本精品一区二区三区视频| 蜜臀av一区二区三区| 日韩精品中文字幕在线一区| 国产精品视频福利| 午夜精品久久久久久久久| 欧美日韩免费在线视频| av电影一区二区| 中文字幕一区在线| 91久久线看在观草草青青| 国产盗摄女厕一区二区三区 | 激情六月婷婷综合| 日韩欧美一区二区视频| 国产美女精品久久久| 日韩高清一区在线| 2023国产精华国产精品| 欧美视频小说| 国产一区二区在线看| 国产精品美日韩| 欧美丝袜丝nylons| 国产精品二区在线观看| 日本美女一区二区三区视频| 精品国产99国产精品| 日产精品久久久一区二区| 国产精品99久久久久久似苏梦涵| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆 国产精品美女久久久久av爽李琼 国产精品美女久久久久高潮 | 国产精品久久国产三级国电话系列| 亚洲午夜免费电影| 欧美一级久久久久久久大片| 久久久久久99| 风流少妇一区二区| 亚洲午夜国产一区99re久久| 精品国产乱码久久久久久久| 一区二区三区av在线| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 日产欧产美韩系列久久99| 国产日韩欧美制服另类| 欧美性生活影院| 六月婷婷久久| 成人av网址在线| 欧美bbbbb| 亚洲美女在线国产| 精品理论电影在线观看| 日本道免费精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区五区| 精品一区二区av| 一区二区三区鲁丝不卡| 久久精品在这里| 在线播放日韩导航| 亚洲欧洲国产日韩精品| 国产精品日韩一区二区三区| 国产高清不卡一区| 免费欧美在线视频| 一区2区3区在线看| 欧美激情在线一区二区三区| 欧美一级日韩一级| 在线精品视频小说1| 欧美日本韩国国产| 超碰在线观看97| 成人午夜视频网站| 久久国产剧场电影| 天天av天天翘天天综合网色鬼国产| 国产精品免费看片| 久久精品视频免费观看| 日韩一二三区不卡| 欧美久久高跟鞋激| 欧美亚洲另类激情小说| 日韩在线第一区| 久久99国产精品| 国产精品免费视频一区二区| 不卡视频在线观看| 成人小视频免费观看| 国产成人精品影视| 国产精品一二三区在线| 久久爱www久久做| 日本 国产 欧美色综合| 午夜精品一区二区三区电影天堂 | 国产suv一区二区三区88区| 日韩国产在线一| 午夜精品成人在线视频| 亚洲午夜精品久久久久久久久| 成人免费在线视频| 国产精品欧美经典| 国产精品美女久久久久久2018| 国产日产欧美一区二区三区| 久久久国产精华| 欧美国产欧美综合| 国产精品国产三级国产a|