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菌種的退化現象隨著菌種保藏時間的延長或菌種的多次轉接傳代，菌種本身所具有的優良的遺傳性狀可能得到延續，也可能發生變異。變異有正變（自發突變）和負變兩種，其中負變即菌株生產性狀的劣化或有些遺傳標記的丟失均稱為菌種的退化。但是在生產實踐中，必須將由于培養條件的改變導致菌種形態和生理上的變異與菌種退化區別開來。因為優良菌株的生產性能是和發酵工藝條件緊密相關的。如果培養條件發生變化，如培養基中缺乏某些元素，會導致產孢子數量減少，也會引起孢子顏色的改變；溫度、pH值的變化也會使發酵產量...

醚菊酯檢測方法試驗溶液的制備a提取方法①谷類、豆類和種子類將樣品粉碎，通過420μm的標準網篩后，稱取其10.0g，加入10mL水,放置2小時。加入100mL丙酮，攪拌3分鐘后，用涂布1cm厚硅藻土的濾紙，抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘后，按上述同樣操作，合并濾液于減壓濃縮器中，40℃以下濃縮至約30mL。將其移入預先注入100mL10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶，合并洗滌液于分液漏...

1）提取：以黃芪為原料，用水、低級醇或含水低級醇提取，濾過，得到黃芪提取液，其中低級醇的碳數為C1～C5，濃度為X，0％＜X≤100％；2）濃縮：將所得提取液進行濃縮，得到60℃下相對密度為1.05～1.40的濃縮液；3）堿處理：調整濃縮液相對密度為60℃下1.05～1.20，加堿調溶液pH值為8～14或大于14，常溫放置12～48小時或于40～100℃加熱處理0.5～24小時；4）分離黃芪甲苷：將所得堿處理溶液，將其用酸調節pH值至5～9，再用有機溶劑萃取，分取有機溶液層；...

試管的主要用途及注意事項主要用途：（1）盛取液體或固體試劑；（2）加熱少量固體或液體；（3）制取少量氣體反應器；（4）收集少量氣體用；（5）溶解少量氣體、液體或固體的溶質。使用注意事項：（1）盛取液體時容積不超過其容積的1/3；（2）加熱使用試管夾、試管口不能對著人。加熱盛有固體的試管時，管口稍向下傾斜約45°；（3）受熱要均勻，以免暴沸或試管炸裂；（4）加熱后不能驟冷，防止破裂。（5）加熱時要預熱，防止試管驟熱而爆裂。（6）加熱時要保持試管外壁沒有水珠，防止受熱不均勻而爆裂...

膠原酶1．用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液（HBSS）將組織碎塊清洗數次。2．加入膠原酶（50-200單位/ml膠原酶HBSS）。3．在37℃下孵育4-18小時。加入3mMCaCl2可以提高解離效率。4．用滅菌的不銹鋼網或尼龍網過濾細胞懸浮液，將離散的細胞和組織片段與大塊的組織碎片分離。如需進一步解離，可向組織片段中加入新鮮的膠原酶。5．通過離心HBSS清洗細胞懸浮液數次。6．用培養基重懸細胞。計算細胞個數，然后接種細胞進行培養。分散酶...

自由基的產生方法自由基，化學上也稱為“游離基”，是含有一個不成對電子的原子團。由于原子形成分子時，化學鍵中電子必須成對出現，因此自由基就到處奪取其他物質的一個電子，使自己形成穩定的物質。在化學中，這種現象稱為“氧化”。我們生物體系主要遇到的是氧自由基，例如超氧陰離子自由基、羥自由基、脂氧自由基、二氧化氮和一氧化氮自由基。加上過氧化氫、單線態氧和臭氧，通稱活性氧。體內活性氧自由基具有一定的功能，如免疫和信號傳導過程。但過多的活性氧自由基就會有破壞行為，導致人體正常細胞和組織的損...